Recetas por principio activo entran en vigencia sin nuevos récipes en los hospitales

    La resolución 028 del Ministerio de Salud que modifica la prescripción de medicinas a través de un nuevo formato de récipes será aplicada por partes. La ministra Isabel Iturria informó que a partir de este viernes será obligatorio prescribir medicamentos por su principio activo y no por marca comercial.

“El principio activo es el método científico de cómo se debe recetar. Escuchamos las recomendaciones de distintos sectores y decidimos posponer el modo de hacer el procedimiento. Lo obligatorio es la prescripción por principio activo con lo que se prohíbe que haya publicidad comercial”, dijo Iturria.

Para contribuir al correcto cumplimiento de la resolución, desde el día jueves se ofrece un listado de los 412 principios activos y sus equivalentes en su nombre comercial en la página web del ministerio.

Luego de que la resolución fuera publicada en Gaceta Oficial el pasado 19 de marzo, la Ministra del Poder Popular para la Salud para ese momento, Eugenia Sader, explicó que esta medida fue tomada para “buscar que todos los venezolanos tengan acceso a los medicamentos a bajo costo y no sean inducidos a comprar una sola marca que por lo general es más costosa”.

Sin embargo, reportan que los hospitales capitalinos no están preparados para cumplir la regulación. Belkys Martínez, pediatra del Hospital de Niños J. M. de Los Ríos, dijo que los médicos hacen colectas para comprar resmas de papel que sirven para fotocopiar el único modelo existente con el logotipo de la institución y del Ministerio de Salud.

“A veces no tenemos ni dónde escribir, por lo que le damos a los pacientes hojas blancas con el sello del hospital y del médico. Más que cambiar los récipes, el ministerio debería ocuparse de que el paciente encuentre las medicinas que necesita. Ya nosotros prescribimos por principio activo, pero los pacientes se regresan para preguntar qué pueden tomar porque no hallaron el medicamento que se les mandó”, señaló.

Por su parte, el director del hospital infantil, Huníades Urbina, informó que se encuentran a la espera de instrucciones del despacho del ministerio para poder cumplir con la resolución 028.

Por otro lado, el presidente de la Sociedad Médica del centro asistencial, Manuel Parra, le recomendó al ministerio repensar la entrada en vigencia del instructivo: “Es imposible que se quiera implementar esa normativa. Hay que llenar más de 11 puntos y hacer duplicados en hospitales en los que ni siquiera tenemos dónde escribir. Aquí en Lídice estamos haciendo récipes en pedacitos de papel”.

Según Parra, los médicos en instituciones públicas recetan medicinas de acuerdo a la situación económica de los pacientes: “Estoy de acuerdo con que debe haber medicamentos regulados. Pero hay otras cosas que deben regular también. En cualquier parte ponen vacunas con precios debajo de lo normal que hacen dudar de su calidad. ¿Contra eso qué hace el ministerio?”.

Por su parte, Francisco Valencia, trasplantado de riñón y vocero de la Coalición de Organizaciones que trabajan por los Derechos de la Salud y la Vida (Codevida), expresó su preocupación de que la normativa obligue a los pacientes a acudir al médico con mayor frecuencia, relatando: “El sistema inmune del trasplantado está comprometido y, en ocasiones, requiere un antibiótico inmediato. Antes podías ir a buscar un antibiótico de bajo espectro, ahora hay que esperar a que el médico le pueda dar una cita, cuando anteriormente lo resolvía por teléfono”.

Sin embargo, la situación en las clínicas privadas es distinta, en donde señalan que ya están listos para atender la normativa dispuesta en la resolución 028. El vicepresidente de la Sociedad Venezolana de la Hipertensión, Igor Morr, aseguró que la mayoría de los especialistas ya tienen los nuevos récipes.

“Yo trabajo en el hospital José María Tosta Carabaño del IVSS, en Maracay, y no tenemos récipes. Usamos hojas para prescribir. Debería buscarse una alternativa viable, producida por todos los entes involucrados antes de aplicar la resolución, porque esto aumenta el peligro de la automedicación”, sentenció.

¿Cómo debe ser el récipe?

El médico debe emitir un récipe por duplicado, de los cuales uno quedará en la farmacia y el otro será devuelto al paciente con el sello que indique la fecha de dispensación del medicamento, el nombre del establecimiento y su número de Registro de Información Fiscal (RIF). Además, la receta médica debe contener una serie de datos claramente legibles, pues, de lo contrario, no tendrá validez para la entrega de los productos en las farmacias:

– Nombre, apellido, cédula, número de registro ante el Ministerio de Salud y la firma del galeno.
– Nombre, dirección y RIF del centro de salud, en forma impresa o sellada.
– Nombre, apellidos, cédula y año de nacimiento del paciente.
– Nombre del principio activo o DCI que se prescribe, su concentración, forma farmacéutica y vía de administración. Opcionalmente puede incluir entre paréntesis al menos dos equivalentes en marcas comerciales.
– La dosis y duración del tratamiento.
– Lugar y fecha de emisión, expiración del récipe, firma y sello del médico.

Con información de El Nacional.